抽象插畫的塗鴉設計

詹宗富、林雅鈴夫妻倆本來只有一個女兒，直到大女兒小學3年級時，「問她說，妳要不要有個弟弟妹妹啊，她才批准說『好』，好我們就又生一個，生一個其實過程當中都是正常的，沒有任何的異狀。10個月以後，她的第一次感冒發燒，然後就起頭引發她的大爆發，誰人時候才知道有這個狀態。

一路走來至今不輕易，但詹爸、詹媽就如許陪著歆懿慢慢成長，姊姊更因此選擇職能醫治科系就讀，就是進展將來能幫助妹妹。採訪進程，歆懿不時天外飛來一筆，乃至俄然廣告媽媽、爸爸，｢我超愛你的｣、「我帥氣的爸爸」，林雅鈴笑說，女兒雖然成長緩慢，外表長到12歲了，心智年歲卻障礙在3、4歲大，但她其實也是家裡的開心果，嘴巴也很甜，總能把大家逗得哈哈大笑，「其實我在她身上也進修到很多，也許因為這個病影響很多，但我們其實不是最壞的，就糊口能過，希望她無憂無慮如許就好。」

詹宗富坦言，起先真的會很怨嘆，「別人的小孩都很正常，為什麼我的小孩是如許子？」但長時候下來也清楚，如許的訴苦毫無意義，因為他人沒法理解，直到接觸罕病基金會後，除了有多元的課程，非論是合唱團照樣棒球隊，可以讓歆懿去玩、進修外，「我們家長之間也有一些交換，最少不會感覺那麼孤苦、無助了，也發現比我們辛勞的更多，『人家的孩子就有門徑帶，我們的莫非沒辦法嗎？』」

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記者張雅筑、影音剪輯江芳緣／台中報導

從攻擊到接受，接著還一路找尋最適合的情況讓歆懿就學。林雅鈴說，正本想讓孩子就近念書，但發現歆懿經常悶悶不樂，她發覺到，歆懿需要的是特教班，於是處處打聽，終於找到合適的黉舍，乃至還為此買車天天開車逾40分鐘接送，「我感覺她上學高興，並且能真的進修到，我覺得這是最主要的。」

▲歆懿是個相當熱忱的孩子，固然發展遲緩，但不惜表達對父母的愛。（圖／記者張雅筑攝）